Tras las Huellas de Blaschko: Presentación Inusual de Mosaicismo Pigmentario tipo Ito e Hipertricosis en un Paciente Pediátrico

Luis Castillo1,
Marta Quesada2
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Autores/as

DOI:

https://doi.org/10.37980/im.journal.rspp.32431

Palabras clave:

Síndrome de Ito, hipomelanosis, síndromes neurocutáneos, hipertricosis

Resumen

Introducción: El mosaicismo pigmentario tipo Ito es una compleja entidad clínica que engloba manifestaciones cutáneas y extracutáneas. Caso Clínico: Presentamos un caso de un niño de 5 años con mosaicismo pigmentario tipo Ito y hipertricosis marcada, un hallazgo poco común. Destacamos su historia clínica y desarrollo, subrayando la necesidad de una evaluación completa. Analizamos las técnicas diagnósticas, incluidos los análisis genéticos y la histopatología. Discutimos los criterios diagnósticos propuestos y la importancia de la educación para pacientes y familias. Este caso resalta la complejidad del mosaicismo pigmentario tipo Ito y su enfoque multidisciplinario en la atención clínica, contribuyendo al entendimiento y manejo de esta entidad única.

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    • Publicado

    2024-12-08

    Número

    AÑO 2024 VOLUMEN 53 NÚMERO 3

    Sección

    Casos Clínicos

    Licencia

    Derechos de autor 2024 Infomedic Intl.

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