Síndrome de Evans como manifestación inicial de lupus eritematoso sistémico

Hipolito Escobar-Palma1,
Karla Elizabeth Ríos Rivera1 ,
Luz Esnedi Preciado Cabezas1,
Leonela Solange León Tapia2
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Autores/as

DOI:

https://doi.org/10.37980/im.journal.rspp.20211815

Palabras clave:

Síndrome de Evans, Lupus Eritematoso Sístemico, Anemia Hemolítica Autoinmune, Purpura Trombocitopénica Inmune

Resumen

El síndrome de Evans se caracteriza por la presentación simultánea de anemia hemolítica autoinmune y púrpura trombocitopénica inmune, puede presentarse como una patología aislada o como manifestación de una enfermedad sistémica.

Caso Clínico: Preescolar masculino de 3 años, diagnosticado de síndrome de Evans, requirió tratamiento con corticoides e inmunoglobulina por mala respuesta inmunológica, tres meses después de su diagnóstico inicial presento afectación renal, además de presentar autoanticuerpos positivos, por lo que se estableció diagnóstico de lupus eritematoso sistémico.

Conclusión: El síndrome de Evans es una entidad nosológica poco frecuente, ante su diagnóstico se debe descartar enfermedad sistémica subyacente.

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    • Publicado

    2021-12-30

    Número

    AÑO 2021 VOLUMEN 50 NÚMERO 3

    Sección

    Casos Clínicos

    Licencia

    Derechos de autor 2021 Revista Pediátrica de Panamá

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