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Authors

DOI:

https://doi.org/10.37980/im.journal.rspp.20171672

Abstract

Congenital chloride diarrhea (CCD) is a rare autosomal recessive condition, characterized by watery stools containing Cl- concentration around 150 mEq/liter.
We report the case of a 1-year-old boy with prebirth history of polyhydramnios, intestinal malrotation, multiple formulas changes due to aqueous diarrhea since his fourth month of life, poor weight gain, dehydration and metabolic alkalosis

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Published

2021-06-21

Issue

AÑO 2017 VOLUMEN 46 NÚMERO 3

Section

Case reports

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