Síndrome Torácico Agudo en pacientes con Anemia Falciforme: Reporte de dos casos en pediatría
[Acute Chest Syndrome in patients with Sickle Cell Anemia: Report of two cases in pediatrics]2024-12-08
Descargas
Palabras clave:
drepanocitosis, síndrome torácico, dolor torácicoKeywords:
sickle cell disease, chest syndrome, chest painResumen
Introducción: El Síndrome Torácico en drepanocitosis, se define como un proceso agudo caracterizado principalmente por fiebre y dolor torácico, acompañado de nuevos infiltrados en la radiografía de tórax. Caso Clínico: Los pacientes pueden debutar con un síndrome torácico como se describe en el segundo caso o desarrollarlo durante una estancia hospitalaria causada por otro proceso, como se describe en el primer caso. Es la segunda complicación más frecuente y puede afectar a cualquier grupo de edad, con pico de incidencia entre los 2 y 4 años. Es un cuadro que puede ser muy severo con riesgo vital, por lo que su sospecha, reconocimiento y vigilancia evolutiva, determina en muchos de ellos el pronóstico. Se presentan 2 casos de pacientes con Síndrome Torácico que presentaron pródromos distintos, en donde el enfoque multidisciplinario jugó un papel crucial en la evolución satisfactoria de ambos.
Abstract
Introduction: Acute Chest Syndrome in sickle cell disease is defined as a process characterized mainly by fever and chest pain, accompanied by new infiltrates in the chest x-ray. Clinical Case: Patients may present with a chest syndrome as described in the second case, or develop it during a hospital stay caused by another process, as described in the first case. It is the second most common complication and can affect any age group, with an incidence peak between 2 and 4 years of age. It is a condition that can be very severe with life-threatening risk, so suspicion, recognition, and evolutionary monitoring determine the prognosis in many of them. Two cases of patients with Chest Syndrome who presented different prodromes are presented, where the multidisciplinary approach played a crucial role in the satisfactory evolution of both.
Citas
Arnáez Solís J, Ortega Molina M, Cervera Bravo A, Roa Francia MA, Alarabe Alarabe A, Gómez Vázquez MJ. Evaluación de veintitrés episodios de síndrome torácico agudo en pacientes con drepanocitosis [Evaluation of twenty-three episodes of acute thoracic syndrome in patients with sickle cell anemia]. An Pediatr (Barc). 2005 Mar;62(3):221-8. Spanish. doi: 10.1157/13071836. PMID: 15737283..
Rodríguez H, Alvarado A. Servicio de Hematología.Protocolo de Anemia Falciforme. Hospital del Niño Doctor José Renán Esquivel. Servicio de Hematología. Panamá. Septiembre 2020.
Guía de enfermedad de Células Falciformes.Grupo de Eritropatología. Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia. Medea, Medical Education Agency S. L. 2021. ISBN: 978-84-09-34321-8.
Chou ST, Alsawas M, Fasano RM, et al. American Society of Hematology 2020 guidelines for sickle cell disease: transfusion support. Blood Adv. 2020 Jan 28;4(2):327-355. doi: 10.1182/bloodadvances.2019001143. PMID: 31985807; PMCID: PMC6988392..
SEHOP. Enfermedad de Células Falciformes. Guía de práctica clínica. SOCIEDAD ESPAÑOLA DE HEMATOLOGÍA Y ONCOLOGÍA PEDIÁTRICAS. CeGe Global abril 2019.ISBN: 978-84-944935-5-3.
Lema F, Polo M, Abadie Y, Scrigni A. Síndrome de tórax agudo: episodio vasooclusivo contra neumonía en un paciente con enfermedad drepanocítica. Arch Argent Pediatr 2006; 104(5):431-444.
Ramírez S, Previgliano C, Sangster G, Simoncini A. Anemia de células falciformes: hallazgos radiológicos de las complicaciones en el tórax. Rev Colomb Radiol 2014; 25(1): 3870-6.
Licencia
Derechos de autor 2024 Infomedic Intl.Derechos autoriales y de reproducibilidad. La Revista Pediátrica de Panamá es un ente académico, sin fines de lucro, que forma parte de la Sociedad Panameña de Pediatría. Sus publicaciones son de tipo gratuito, para uso individual y académico. El autor, al publicar en la Revista otorga sus derechos permanente para que su contenido sea editado por la Sociedad y distribuido Infomedic International bajo la Licencia de uso de distribución. Las polítcas de distribución dependerán del tipo de envío seleccionado por el autor.