Reporte de caso: Invaginación intestinal mayor complicación en el Síndrome de Peutz-Jeghers en el paciente pediátrico

Cris Leyesi Guerra Poveda1,
José Manuel Carrera2,
Gisela González3,
Melody Miranda4,
Ana Karina Coronado5
Ver Afiliación

Autores/as

DOI:

https://doi.org/10.37980/im.journal.rspp.20221895

Palabras clave:

Síndrome de Peutz-Jeghers, invaginación intestinal, lesiones hiperpigmentadas

Resumen

El Síndrome de Peutz-Jeghers (SPJ) es una patología autosómica dominante con herencia variable que se caracteriza por lesiones hiperpigmentadas en labios, mucosa oral, plantas y palmas asociado a pólipos hamartomatosos a lo largo de todo el tracto gastrointestinal. Una de la sintomatología más común en el SPJ es la invaginación intestinal. A continuación, presentaremos el caso de una menor con datos de invaginación intestinal y a quien se le diagnóstica SPJ.

Descargas

  • PDF

    • Publicado

    2022-12-31

    Número

    AÑO 2022 VOLUMEN 51 NÚMERO 3

    Sección

    Casos Clínicos

    Licencia

    Derechos de autor 2022 Infomedic Intl.

    Derechos autoriales y de reproducibilidad. La Revista Pediátrica de Panamá es un ente académico, sin fines de lucro, que forma parte de la Sociedad Panameña de Pediatría.  Sus publicaciones son de tipo gratuito, para uso individual y académico. El autor, al publicar en la Revista otorga sus derechos permanente para que su contenido sea editado por la Sociedad y distribuido Infomedic International bajo la Licencia de uso de distribución. Las polítcas de distribución dependerán del tipo de envío seleccionado por el autor.