Clorhidrorrea Congénita en lactante: Reporte de un caso

Ana Karina Coronado1,
Florencio A McCarthy W2,
Ricardo A Chanis1
Ver Afiliación

Autores/as

DOI:

https://doi.org/10.37980/im.journal.rspp.20171672

Resumen

La Clorhidrorrea Congénita ( CC )es un trastorno autosómico recesivo raro, causado por un defecto en el intercambio de cloruro/bicarbonato en el íleon y colon y caracterizado por heces acuosas con concentraciones de Cl- alrededor de 150 meq /litro.
Reportamos el caso de un niño de 1 año de edad con antecedente prenatal de polihidramnios y al nacimiento mal rotación intestinal, cambios de fórmulas por diarreas acuosas desde el cuarto mes de vida, pobre ganancia ponderal, deshidratación y alcalosis metabólica

Descargas

  • PDF

    • Publicado

    2021-06-21

    Número

    AÑO 2017 VOLUMEN 46 NÚMERO 3

    Sección

    Casos Clínicos

    Licencia

    Derechos de autor 2020 Infomedic International

    Derechos autoriales y de reproducibilidad. La Revista Pediátrica de Panamá es un ente académico, sin fines de lucro, que forma parte de la Sociedad Panameña de Pediatría.  Sus publicaciones son de tipo gratuito, para uso individual y académico. El autor, al publicar en la Revista otorga sus derechos permanente para que su contenido sea editado por la Sociedad y distribuido Infomedic International bajo la Licencia de uso de distribución. Las polítcas de distribución dependerán del tipo de envío seleccionado por el autor.