Clorhidrorrea Congénita en lactante: Reporte de un caso

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DOI: 10.37980/im.journal.rspp.20171672
Publicado
2021-06-21

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Autores/as

  • Ana Karina Coronado Hospital del Niño Dr. José Renán Esquivelvel, Panamá, Panamá
  • Florencio A McCarthy W Hospital del Niño Dr. José Renán Esquivel , Panamá, Panamá
  • Ricardo A Chanis Hospital del Niño Dr. José Renán Esquivelvel, Panamá, Panamá

Resumen

La Clorhidrorrea Congénita ( CC )es un trastorno autosómico recesivo raro, causado por un defecto en el intercambio de cloruro/bicarbonato en el íleon y colon y caracterizado por heces acuosas con concentraciones de Cl- alrededor de 150 meq /litro.
Reportamos el caso de un niño de 1 año de edad con antecedente prenatal de polihidramnios y al nacimiento mal rotación intestinal, cambios de fórmulas por diarreas acuosas desde el cuarto mes de vida, pobre ganancia ponderal, deshidratación y alcalosis metabólica

Abstract

Congenital chloride diarrhea (CCD) is a rare autosomal recessive condition, characterized by watery stools containing Cl- concentration around 150 mEq/liter.
We report the case of a 1-year-old boy with prebirth history of polyhydramnios, intestinal malrotation, multiple formulas changes due to aqueous diarrhea since his fourth month of life, poor weight gain, dehydration and metabolic alkalosis

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