Síndrome de Goldenhar: Manifestaciones clínicas y revisión de literatura

Carlos Torres Salinas1
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Autores/as

DOI:

https://doi.org/10.37980/im.journal.rspp.20201591

Palabras clave:

Síndrome de Goldenhar, disostosis otomandibular, displasia facio-aurículo-vertebral, síndrome óculo-aurículo- vertebral

Resumen

El síndrome de Goldenhar es una condición rara cuya etiología aún no se ha establecido, forma parte de las anomalías del primer y segundo arco branquial, caracterizándose por una variedad de anomalías que involucran estructuras craneofaciales, vértebrales, órganos internos y generalmente ocurre de manera unilateral.

A continuación se describe el caso de un neonato con microsomía hemifacial, microtia, apéndice preauricular e hipoplasia de pabellón auricular. Los diversos aspectos de esta enfermedad rara se han discutido con énfasis en el diagnóstico oportuno y el enfoque multidisciplinario para manejarla.

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    • Publicado

    2020-10-15

    Número

    AÑO 2020 VOLUMEN 49 NÚMERO 1

    Sección

    Casos Clínicos

    Licencia

    Derechos de autor 2020 Infomedic International

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